30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».

Сегодня в Астане состоялось заседание Совета по улучшению инвестиционного климата под руководством Премьер-министра Олжаса Бектенова, на котором обсуждались стратегические инициативы в сфере здравоохранения. «АстраЗенека» и ключевые партнеры, включая руководство посольств США, Европейского Союза, Канады, Американской торговой палаты, и других компаний приняли участие в мероприятии.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.

6 января 2025 года Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим продуктам для применения человеком (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - ICH) утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice, GCP) E6(R3). 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принято решение поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке препаратов моноклональных антител и других лекарств. Расскажем почему...

Европейской агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает возможности оптимизации разработки и оценки биоаналогичных препаратов, сохраняя при этом строгие стандарты безопасности Европейского союза (ЕС).

Алматы, 17 апреля 2025 г. В Алматы прошла пресс-конференция, посвященная Всемирному дню гемофилии. Мероприятие организовано фармацевтической компанией “Такеда Казахстан” при поддержке ведущего эксперта в области гемофилии. Главная цель — повысить осведомленность населения, врачей первичного звена, пациентов и/или их опекунов о редком заболевании и о современных методах диагностики и лечения.

3-4 июня 2025 года в отеле Hilton Tashkent City состоится IV Международный фармацевтический форум Узбекистана. Это ключевое событие в фармацевтической индустрии. Форум представляет собой ведущую профессиональную площадку, объединяющую лидеров фармацевтической отрасли, представителей государственных органов, международных экспертов и ведущих специалистов в области регулирования, дистрибуции, лицензирования и производства. Форум ежегодно становится центром обсуждения ключевых вызовов и перспектив развития отрасли, открывая новые горизонты для сотрудничества и инноваций.

Применение тезепелумаба показало уменьшение заложенности носа, размера полипов и практически полного снижения необходимости хирургического вмешательства у пациентов с полипозным риносинуситом.