Законом Республики Казахстан от 24 июня 2026 года № 321-VIII ЗРК внесены изменения в ряд законодательных актов, включая Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения». Ключевые поправки касаются экспертизы, государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств и медицинских изделий, внесения изменений в регистрационные досье, регистрации цены производителя, формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, а также государственного регулирования цен.

За первый год работы городской системы по сбору и безопасной утилизации просроченных лекарств в Алматы было собрано и утилизировано 1 171 килограмм^[1] просроченных и неиспользованных лекарственных препаратов. Главным итогом первого года стало создание в городе первой масштабируемой системы безопасного обращения с лекарственными отходами, которая вывела локальные инициативы на новый уровень. Теперь главный вопрос для отрасли – готов ли Казахстан перейти от локальных инициатив к системному решению?

Международные фармацевтические компании Gedeon Richter Plc. и Hetero Labs Ltd. заключили соглашение о глобальном сотрудничестве для разработки, регистрации и вывода на рынок инъекционного семаглутида.

Исследование III фазы препарата сурводутид компании Берингер Ингельхайм продемонстрировало целенаправленное снижение объема висцерального жира на 34% и содержания жира в печени на 63% при минимальной потере сухой массы тела в рамках заранее предусмотренного анализа, что подтверждает потенциал улучшения метаболического здоровья у людей, живущих с ожирением

25 и 26 мая 2026 года состоится III Орфанный форум СНГ — крупнейшая в регионе площадка для системного диалога по вопросам помощи пациентам с редкими заболеваниями. Форум объединит представителей органов здравоохранения, регуляторов, ведущих клиницистов и учёных, фармацевтических производителей, пациентских организаций и экспертов в области оценки технологий здравоохранения.

В Алматы прошла медиа-встреча «Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ): между симптомами и лечением. Путь пациента и возможности системы в лечении редких заболеваний». Название встречи отражает главную сложность, с которой сталкивается большинство пациентов с легочной артериальной гипертензией – между первыми симптомами и постановкой диагноза часто возникает серьезный разрыв во времени. При этом именно этот промежуток во многом определяет качество жизни пациента и прогноз лечения.

Премьер-министр Республики Казахстан Олжас Бектенов провел заседание Совета отечественных предпринимателей в рамках реализации поручений Главы государства по развитию казахстанской фармацевтической и медицинской промышленности.

29 апреля 2026 года Премьер-Министр Республики Казахстан Олжас Бектенов провел заседание Совета отечественных предпринимателей по вопросам развития фармацевтической и медицинской промышленности.

Препарат Имфинзи (дурвалумаб) компании AstraZeneca в комбинации со стандартной схемой химиотерапии FLOT (фторурацил, лейковорин, оксалиплатин и доцетаксел) одобрен в Европейском союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с резектабельными ранними и местнораспространенными (стадии II, III, IVA) формами рака желудка и гастроэзофагеального перехода (ГЭП). Режим лечения включает два курса терапии препаратом Имфинзи в комбинации с химиотерапией до и после хирургического вмешательства, с последующим переходом на монотерапию препаратом Имфинзи.