В 2025 году Министерством здравоохранения РК будет запущена автоматизированная система для отслеживания состояния пациентов с диабетом, гипертонией и сердечной недостаточностью. Об этом сообщил вице-министр здравоохранения Ербол Оспанов.

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» начала локальное производство инновационного препарата для лечения хронической болезни почек (ХБП), хронической сердечной недостаточности и сахарного диабета второго типа.

Решением Совета ЕЭК от 22 мая №34 внесены изменения в Решение Совета ЕЭК №78 от 3 ноября 2016 года «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

Министерство здравоохранения Республики Казахстан приступило к комплексному пересмотру подходов к формированию цен на лекарственные препараты. Основная цель реформы — сделать медикаменты более доступными для населения и снизить финансовую нагрузку на пациентов. Сегодня в стране зарегистрировано порядка 6 000 наименований лекарственных средств.

В Национальном центре экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий завершена интеграция с международной платформой NAVLIN Price & Access Data. Что это даёт системе ценообразования и как повлияет на доступность препаратов для населения - рассказал Асет Туякбаев, руководитель департамента цифровизации НЦЭЛС и МИ.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 мая 2025 года №46 внесены изменения перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан с определёнными заболеваниями.

22 мая 2025 года в рамках Казахстанской международной выставки «Оборудование, сырьё и технологии для фармацевтической промышленности - PharmaTech Kazakhstan» при поддержке Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК состоялась конференция, посвящённая актуальным вопросам развития фармотрасли. В мероприятии приняли участие представители государственных органов, профильных ассоциаций, бизнеса и международных компаний.

Депутат Мажилиса Парламента Республики Казахстан, председатель Комитета по социально-культурному развитию Асхат Аймагамбетов озвучил мнение о целесообразности упрощения процедуры допуска на рынок Казахстана лекарственных средств, одобренных ведущими международными регуляторами — FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) и EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам).

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Zevaskyn™ (прадемаген замикерацель, pz-cel) от компании Abeona, который представляет собой первую аутологичную клеточную геннотерапию для лечения ран при рецессивном дистрофическом буллёзном эпидермолизе (RDEB).