30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».

Бүгін Астанада Премьер-Министр Олжас Бектеновтың жетекшілігімен инвестициялық ахуалды жақсарту жөніндегі кеңестің отырысы өтіп, онда денсаулық сақтау саласындағы стратегиялық бастамалар талқыланды. Іс-шараға AstraZeneca және негізгі серіктестер, соның ішінде АҚШ, Еуропа Одағы, Канада елшіліктерінің және АҚШ Сауда палатасы басшылығы қатысты.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.

6 января 2025 года Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим продуктам для применения человеком (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - ICH) утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice, GCP) E6(R3). 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принято решение поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке препаратов моноклональных антител и других лекарств. Расскажем почему...

Европейской агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает возможности оптимизации разработки и оценки биоаналогичных препаратов, сохраняя при этом строгие стандарты безопасности Европейского союза (ЕС).

Алматы, 17 апреля 2025 г. В Алматы прошла пресс-конференция, посвященная Всемирному дню гемофилии. Мероприятие организовано фармацевтической компанией “Такеда Казахстан” при поддержке ведущего эксперта в области гемофилии. Главная цель — повысить осведомленность населения, врачей первичного звена, пациентов и/или их опекунов о редком заболевании и о современных методах диагностики и лечения.

3-4 июня 2025 года в отеле Hilton Tashkent City состоится IV Международный фармацевтический форум Узбекистана. Это ключевое событие в фармацевтической индустрии. Форум представляет собой ведущую профессиональную площадку, объединяющую лидеров фармацевтической отрасли, представителей государственных органов, международных экспертов и ведущих специалистов в области регулирования, дистрибуции, лицензирования и производства. Форум ежегодно становится центром обсуждения ключевых вызовов и перспектив развития отрасли, открывая новые горизонты для сотрудничества и инноваций.

Тезепелумаб мұрынның бітелуін, полип мөлшерін азайтады және полипті риносинуситі бар науқастарда операция жасау қажеттілігін толығымен дерлік жояды.