АМФП в РК предлагает подписать Этический кодекс продвижения лекарственных средств

code of ethicsАМФП в РК предлагает всем участникам сферы обращения лекарств подписать Этический кодекс продвижения лекарственных средств. Это важный шаг к созданию на казахстанском фармрынке прозрачной конкурентной среды.
Этический кодекс могут подписать как фармацевтические компании, так и врачи, назначающие лекарства, а также государственные служащие, принимающие решение об их закупе. Приверженность к этичным стандартам в данной области станет важным свидетельством того, что в своей деятельности вы руководствуетесь интересами пациентов, а не собственной выгодой. 
 
Этический кодекс АМФП в РК разработан на основе международных кодексов маркетинговой практики с учетом требований законодательства Казахстана.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПОЛНОЙ ВЕРСИЕЙ ЭТИЧЕСКОГО КОДЕКСА ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ

Новости и события

К Соглашению о взаимном признании инспекций между США и ЕС присоединилась Португалия

К Соглашению о взаимном признании инспекций между США и ЕС присоединилась Португалия

20 сентября 2018 - 10 Views

Соглашение между Европейским союзом (ЕС) и  Соединенными Штатами Америки (США) о  взаимном признании инспекций производственных площадок для лекарственных препаратов достигло дальнейшего прогресса. 14 сентября

...
Gedeon Richter расширяет свой портфель препаратов, применяемых при ЭКО

Gedeon Richter расширяет свой портфель препаратов, применяемых при ЭКО

20 сентября 2018 - 42 Views

Gedeon Richter объявила о подписании лицензионного и дистрибьюторского соглашения с британской компанией Collins & Co. Limited о выводе на рынки 27 стран Европейского союза препарата Cyclogest®. Он содержит 400 мг

...
Серикбол Мусинов освобожден от должности руководителя Управления здравоохранения города Алматы

Серикбол Мусинов освобожден от должности руководителя Управления здравоохранения города Алматы

20 сентября 2018 - 62 Views

Серикбол Мусинов освобожден от должности руководителя Управления здравоохранения города Алматы, передает

...
FDA обнародовало Стратегический план по борьбе с антибиотикорезистентностью

FDA обнародовало Стратегический план по борьбе с антибиотикорезистентностью

20 сентября 2018 - 17 Views

Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (US FDA) обнародовало Стратегический план FDA по борьбе с антибиотикорезистентностью. Основу плана составляет четыре компонента, которые охватывают весь

...
Правительство Индии запретило производство и продажу 328 комбинированных препаратов

Правительство Индии запретило производство и продажу 328 комбинированных препаратов

18 сентября 2018 - 32 Views

Запрет был одобрен активистами здравоохранения, обеспокоенными неправильным использованием лекарств и распространением устойчивости к антибиотикам. Министерство здравоохранения Индии сочло

...
FDA одобрило инновационный препарат компании Teva Pharmaceutical для профилактики мигрени

FDA одобрило инновационный препарат компании Teva Pharmaceutical для профилактики мигрени

18 сентября 2018 - 34 Views

Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрило для медицинского применения биопрепарат Ajovy (fremanezumab-vfrm) компании Teva Pharmaceutical Industries, который предназначен для

...

Законодательные акты РК

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 11 сентября 2018 года №288

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 11 сентября 2018 года №287

Об отзыве серий (партий) лекарственного средства «Агвистат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг/160 мг и 10 мг/160 мг»

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 11 сентября 2018 года №286

Об отзыве серий (партий) изделия медицинского назначения насадка «Harmonic» для генератора электрохирургического, ультразвукового GEN 11

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 06 сентября 2018 года № 284

Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Алфлутоп, раствор для инъекций

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июня 2018 года №374

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 “Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники”