Жаналықтар

Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.

Жаналықтар

Қазақстандағы STADA компаниясының ең танымал жұмыспен қамтушы ретіндегі дәрежесі аса беделді Top Employers Institute ұйымы тарапынан тағайындалған Top Employer 2025 атағымен дәлелденді. Қазақстан мемлекетінен басқа, STADA компаниясы өзінің бірегей корпоративтік мәдениеті мен қызметкерлеріне деген айрықша қарым-қатынасы үшін әлемнің өзге елдерінде де мойындалып, компаниялар тобына Top Employer Europe 2025 атағы табысталды.

Жаналықтар

Алматыда «Панциенттік ұйымдардың рөлі – ауыр сырқатқа шалдыққан науқастарды қалай қолдайды және көмектеседі?» атты баспасөз шарасы өтті. Кездесуде БАҚ өкілдері, денсаулық сақтау саласындағы сарапшылар және панциенттік ұйымдардың жетекшілері бас қосты.

Жаналықтар

Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.

Жаналықтар

STADA халықаралық фармацевтикалық компаниясының сату деректеріне сәйкес, Қазақстанда пробиотиктер мен профилактикалық дәрілерге деген қызығушылық пен тұтынушылар сұранысы артып келеді. Мысалы, STADA компаниясы 2024 жылдың басынан бастап қораптағы магний препаратының саудасы 52,7%-ға өскенін атап өтеді. Сондай-ақ, сарапшылар пробиотиктердің саудасы 28,7%-ға артқанын айтып отыр (IQVIA халықаралық аналитика компаниясының дерегі бойынша).

Жаналықтар

Как сообщает пресс-служба НЦЭЛС, на портале «Экспертиза лекарственных средств» - expertise.ndda.kz внедрена новая функция, которая позволит пользователям создавать копию заявления на регистрацию лекарственного средства по нацпроцедуре без прикрепленных файлов регистрационного досье. Это нововведение направлено на оптимизацию процесса подачи документов и повышение удобства для заявителей.