Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.
Статус компании STADA в Казахстане, как одного из самых привлекательных работодателей, был официально подтвержден званием Top Employer 2025, присужденным авторитетной организацией Top Employers Institute. Помимо Казахстана, STADA получила признание за свою уникальную корпоративную культуру и выдающуюся приверженность своим сотрудникам в ряде других стран, а группа компаний была удостоена звания Top Employer Europe 2025.
3-5 марта 2025 г. в отеле «Swissotel Алатау» г. Алматы компания Adam Smith Conferences Евразия при поддержке AIPM Казахстан проведет 16-й Евразийский Фармацевтический Форум.
В Алматы прошло пресс-мероприятие «Роль пациентских организаций – как поддерживают и помогают пациентам с тяжелыми заболеваниями?». Встреча собрала представителей СМИ, экспертов в области здравоохранения и руководителей пациентских организаций.
Қымбатты отандастар! Халықаралық фармацевтикалық өндірушілер қауымдастығы Сіздерді Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күнімен құттықтайды!
Дорогие соотечественники! Ассоциация международных фармацевтических производителей поздравляет Вас с Днем Независимости Республики Казахстан!
Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.
Согласно данным о продажах международной фармацевтической компании STADA, в Казахстане растет интерес и, соответственно, спрос на пробиотики и профилактические препараты. Так, в STADA отмечают прирост продаж препаратов магния на 52,7% в упаковках с начала 2024 года, а также пробиотиков – на 28,7% (по данным аналитической компнаии IQVIA).
Как сообщает пресс-служба НЦЭЛС, на портале «Экспертиза лекарственных средств» - expertise.ndda.kz внедрена новая функция, которая позволит пользователям создавать копию заявления на регистрацию лекарственного средства по нацпроцедуре без прикрепленных файлов регистрационного досье. Это нововведение направлено на оптимизацию процесса подачи документов и повышение удобства для заявителей.
