Новости

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-87 внесены изменения в Правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств и медицинских изделий (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735). 

В соответствии с документом, для государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК проводится экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий на безопасность, качество и эффективность в соответствии с правилами, утвержденными приказом МЗ РК от 19 ноября 2009 года № 736.

Новости

Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2019 года № ҚР ДСМ-88 внесены изменения в приказ МЗСР РК от 29 мая 2015 года №421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Правила определяют порядок проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан.

Новости

Об этом сообщили представители регуляторного органа Казахстана на Фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ. Регуляторы Беларуси подтвердили готовность принимать такие заявки. "Начинается очень важный этап работы на общем рынке лекарств", – отметил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Арман Шаккалиев.

Раньше препараты в странах ЕАЭС регистрировались только по национальным правилам. Это вынуждало фармпроизводителя, который собирался торговать по всему Союзу, изучить регуляторные требования пяти государств-членов, подготовить пять досье на одно и то же лекарство, заплатить за столько же лабораторных экспертиз – фактически за то же самое – и тратить излишне много времени на регистрационные процедуры.

Новости

Following yesterday’s article about palliative care in Kazakhstan and the fund, Together against Cancer, Gulnara Kunirova writes for ehospice about government engagement with palliative care in Kazakhstan. On 4 December 2012, the fund, Together against Cancer, hosted a roundtable discussion: ‘Availability of drugs for the treatment of pain: ways to address the problem’. 

It was attended by Members of Parliament, representatives of the Committee on Narcotics and Drug Control of the Ministry of Internal Affairs, Medical and Pharmaceutical Activity Control Committee at the Ministry of Health, family members of cancer patients, international experts from France and Russia, Kazakhstan specialists in oncology and palliative care, members of the pharmaceutical community, representatives of Kazakh and international NGOs, as well as chief doctors of clinics in Almaty, the staff of the Centre of Palliative Care, oncologists and members of the media.

Новости

Правительство Индии приступило к пересмотру законодательства в сфере обращения лекарственных препаратов, что позволит упростить ведение бизнеса в стране и повысить безопасность и эффективность медикаментов местного производства.

\r\n

В правительстве страны заявили, что в результате совещаний с представителями фармпроизводителей и экспертными сообществами, был разработан проект изменений в законодательства, детали которых станут известны в скором времени.

\r\n

 

\r\n

Новости

19 июня представители самой благородной профессии отмечали профессиональный праздник - День медика. Служба исследований компании HeadHunter Казахстан подготовила отчет онлайн-рынка труда в проф. области «Медицина. Фармацевтика».

\r\n

С начала текущего года по сегодняшний день на hh.kz размещено 2 384 вакансий для соискателей в медицинской сфере и 6 698 резюме, т.е. конкуренция на онлайн-рынке труда среди медицинских работников составляет ок. трех соискателей на одну вакансию.

\r\n

Новости

23 июня на пленарном заседании Сената Парламента РК депутаты палаты приняли Законы РК «О ратификации Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года» и «О ратификации Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года».

\r\n

Новости

Европейская фармацевтическая отрасль приветствует создание рабочей группы по доступности биоаналогов при Генеральном директорате по внутреннему рынку, промышленности, предпринимательству и малому и среднему бизнесу Еврокомиссии, сообщает FirstWord Pharma. Группа создана в рамках Программы корпоративной ответственности.

\r\n

Участниками рабочей группы станут пациенты, врачи, фармацевты, ученые, а также представители органов здравоохранения, прессы и фармотрасли. Их задача – обмен опытом по применению биоаналогов в Евросоюзе, сообщает «Фармацевтический вестник».

\r\n

Новости

Деньги пойдут на поддержку разработок в области восстановления и замещения клеток и тканей, заявил Джефф Зиентс, директор Национального экономического совета Белого дома.

\r\n

В течение ближайших 180 дней Белый дом обещал обнародовать четкий список шагов, направленных на сокращение листа ожидания на трансплантацию органов. По словам Зиентса, в США больше 120 тысяч человек ждут своей очереди на пересадку органов. Больше 80% запросов - на трансплантацию почек. Расходы на лечение почечной недостаточности в рамках государственной страховой программы для пожилых Medicare составляют $34 млрд в год. Это больше 7% бюджета Medicare.

\r\n