Бүгін Астанада Премьер-Министр Олжас Бектеновтың жетекшілігімен инвестициялық ахуалды жақсарту жөніндегі кеңестің отырысы өтіп, онда денсаулық сақтау саласындағы стратегиялық бастамалар талқыланды. Іс-шараға AstraZeneca және негізгі серіктестер, соның ішінде АҚШ, Еуропа Одағы, Канада елшіліктерінің және АҚШ Сауда палатасы басшылығы қатысты.
Бүгін Лондонда сауда-экономикалық, ғылыми-техникалық және мәдени ынтымақтастық жөніндегі Қазақстан-Британ үкіметаралық комиссиясының 11-ші отырысы аясында Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі мен «АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясы арасында өзара түсіністік туралы меморандумға қол қойылды.
Қазақстандық делегация екіжақты қарым-қатынастар тарихында алғаш рет Ұлыбританияның Кембридж қаласында орналасқан AstraZeneca компаниясының ең ірі ғылыми-инновациялық орталығы болып табылатын Discovery Center (DISC) орталығына барды. Бұл сапардың стратегиялық және тарихи маңызы зор, өйткені ол екі ел арасындағы медицина, білім және ғылыми зерттеулер салаларындағы әріптестікті дамытудағы маңызды қадам болып табылады.
30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».
Бүгін Астанада Премьер-Министр Олжас Бектеновтың жетекшілігімен инвестициялық ахуалды жақсарту жөніндегі кеңестің отырысы өтіп, онда денсаулық сақтау саласындағы стратегиялық бастамалар талқыланды. Іс-шараға AstraZeneca және негізгі серіктестер, соның ішінде АҚШ, Еуропа Одағы, Канада елшіліктерінің және АҚШ Сауда палатасы басшылығы қатысты.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.
6 января 2025 года Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим продуктам для применения человеком (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - ICH) утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice, GCP) E6(R3).
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принято решение поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке препаратов моноклональных антител и других лекарств. Расскажем почему...
Европейской агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает возможности оптимизации разработки и оценки биоаналогичных препаратов, сохраняя при этом строгие стандарты безопасности Европейского союза (ЕС).
