Сегодня в Астане состоялось заседание Совета по улучшению инвестиционного климата под руководством Премьер-министра Олжаса Бектенова, на котором обсуждались стратегические инициативы в сфере здравоохранения. «АстраЗенека» и ключевые партнеры, включая руководство посольств США, Европейского Союза, Канады, Американской торговой палаты, и других компаний приняли участие в мероприятии.
Сегодня в Лондоне в рамках 11-го заседания казахстанско-британской межправительственной комиссии по торгово-экономическому, научно-техническому и культурному сотрудничеству подписан Меморандум о взаимопонимании между Министерством здравоохранения Республики Казахстан и международной биофармацевтической компанией «АстраЗенека».
Впервые в истории двусторонних отношений казахстанская делегация посетила Discovery Centre (DISC) — крупнейший научно-исследовательский и инновационный центр компании AstraZeneca, расположенный в Кембридже, Великобритания. Визит имеет стратегическое и историческое значение и стал важной вехой в развитии партнерства между двумя странами в области медицины, образования и научных исследований.
30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».
Сегодня в Астане состоялось заседание Совета по улучшению инвестиционного климата под руководством Премьер-министра Олжаса Бектенова, на котором обсуждались стратегические инициативы в сфере здравоохранения. «АстраЗенека» и ключевые партнеры, включая руководство посольств США, Европейского Союза, Канады, Американской торговой палаты, и других компаний приняли участие в мероприятии.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.
6 января 2025 года Международным советом по гармонизации технических требований к фармацевтическим продуктам для применения человеком (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use - ICH) утверждена обновленная версия Руководства по Надлежащей клинической практике (Good Clinical Practice, GCP) E6(R3).
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) принято решение поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке препаратов моноклональных антител и других лекарств. Расскажем почему...
Европейской агентство по лекарственным средствам (EMA) изучает возможности оптимизации разработки и оценки биоаналогичных препаратов, сохраняя при этом строгие стандарты безопасности Европейского союза (ЕС).
