В рамках реализации соглашений Евразийского экономического союза успешно запущен Реестр зарегистрированных лекарственных средств. Об этом сообщил НЦ ЭЛС и МИ.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2025 года №470 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года №ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

Совместным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2025 года № 67 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 июля 2025 года № 380/НҚ утвержден нормативный правовой акт «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». 

Аким Костанайской области подписал распоряжение о назначении Еркебулана Баязитова руководителем Управления здравоохранения региона. Об этом сообщает агентство Kazinform.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый топический препарат Anzupgo® (delgocitinib) для лечения умеренной и тяжёлой хронической экземы кистей рук на основе ингибитора JAK-киназы. 

Первая половина 2025 г. для фармацевтического рынка Республики Казахстан ознаменовалось умеренным ростом в денежном выражении на ряду с некоторым снижением в натуральном. Также прослеживаются важные структурные изменения. В данной статье представлена всесторонняя аналитика ключевых показателей развития фармацевтического рынка Республики Казахстан по итогам I полугодия 2025 г., основанная на данных системы исследования рынка PharmXplorer компании Proxima Research International.

На стадии клинического изучения препарат нерандомиласт достиг первичной конечной точки в обоих исследованиях III фазы: FIBRONEER™-IPF и FIBRONEER™-ILD, достоверно замедлив снижение форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ) [мл] на основании абсолютного изменения от исходного уровня к 52-й неделе терапии по сравнению с группой плацебо. 1,2

Профиль безопасности и переносимости нерандомиласта продемонстрировал стабильные показатели в обоих клинических исследованиях, с аналогичной частотой окончательной отмены терапии, как в группе плацебо.1,2

В ходе клинических исследований ключевой вторичной точки (промежуток времени до первого острого обострения ИЛФ/ПЛФ, первой госпитализации по причине респираторной патологии или смерти) препарат не продемонстрировал статистически значимого преимущества. Однако в исследовании FIBRONEER™-ILD доля летальных исходов среди пациентов, получавших нерандомиласт, оказалась численно ниже по сравнению с группой плацебо.1,2

Заявки на регистрацию нерандомиласта для лечения идиопатического лёгочного фиброза (ИЛФ) и прогрессирующего лёгочного фиброза (ПЛФ) поданы в регулирующие органы США, Китая и Европейского союза. В дальнейшем планируется подача заявок и в других странах.

Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект приказа, которым предполагается внесение изменений в Правила государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, а также внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия. Информация об этом размещена на портале «Открытые НПА».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июня 2025 года № 392 внесены изменения в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88.