Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2023 года №20 приостановлено действие главы 4 Правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11.
28 февраля – 1 марта 2023 состоится 14-ЫЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ. В этом году форум пройдёт в Казахстане, г. Алматы (+online). Как изменился фармацевтический рынок стран ЕАЭС и СНГ за прошедший год? Как в текущих реалиях сформировать регуляторную стратегию? Какие направления развития будут наиболее эффективными в 2023 году в новых геополитических условиях?
25 января 2023 года на площадке НПП РК «Атамекен» состоялось совещание, на котором обсуждалась новая редакция проекта правил регулирования цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В работе совещания приняли участие представители регуляторных и экспертных органов (МЗ РК, АЗРК, НЦЭЛС), а также бизнес-сообщества.
В январе 2023 года международная аналитическая компания PROXIMA RESEARCH INTERNATIONAL представила итоги развития фармацевтического рынка Казахстана за 2022 год. Подробнее об этом читатели могут узнать из данной публикации.
25 января 2023 года на площадке Единого дистрибьютора «СК-Фармация» прошла встреча с представителями Novo Nordisk, а именно с новой главой компании – Рана Асфар Зафар. В мероприятии также приняли участие руководитель отдела по работе с государственными и общественными структурами – Тимур Биабулин, руководитель по сотрудничеству со странами Европы – Анара Мекебаева, исполнительный директор Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» - Гульдария Манакпаева и представители «СК-Фармация».
Международная компания STADA Arzneimittel AG, одна из крупнейших фармацевтических компаний Европы, зарегистрировала «ТОО «STADA Kazakhstan». Офис в Алматы является штаб-квартирой для региона «Евразия». Компания планирует расширить поставки современных европейских лекарств на местный рынок, а также повысить свой вклад в укрепление системы здравоохранения страны.
Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.
По результатам крупного клинического исследования фазы III EMPA-KIDNEY было показано, что при лечении эмпаглифлозином (Джардинс, Jardiance®) риск прогрессирования болезни почек или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у людей с хронической болезнью почек снижался на 28% по сравнению с плацебо (отношение рисков; 0,72; 95% доверительный интервал от 0,64 до 0,82; P<0,000001)1,2.
Приказом Министра здравоохранения РК от 27 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-159 внесены изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 августа 2021 года № ҚР ДСМ-94 «Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».
