Астанада ДДҰ Еуропалық өңірлік комитетінің (ЕҚК) 73-ші сессиясы барысында Денсаулық сақтау министрлігі мен ДДҰ Еуропалық бюросының арасында 2024-2025 жылдарға арналған екі жылдық ынтымақтастық туралы келісімге қол қойылды.
Астанада ДДҰ Еуропалық өңірлік комитетінің (ЕҚК) 73-ші сессиясы барысында Денсаулық сақтау министрлігі мен ДДҰ Еуропалық бюросының арасында 2024-2025 жылдарға арналған екі жылдық ынтымақтастық туралы келісімге қол қойылды.
2 қазанда Астанада Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі Ажар Ғиният пен «АстраЗенека» британ-шведтік компаниясының басшылығы атынан республикадағы компания өкілдігінің директоры Мария Шипулева кездесті. Кездесу шеңберінде Қазақстан Республикасының аумағында бірегей дәрілік заттарды келісімшарттық өндіру жобасын іске асыру жөніндегі ұйымдастыру іс-шараларының жоспарына қол қойылды.
Қазақстан Денсаулық сақтау министрлігі созылмалы жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге дапаглифлозинді қолдану көрсеткіштерін кеңейтуді мақұлдады. Дапаглифлозинді енді сол жақ қарыншаның шығарылу фракциясының мәніне қарамастан созылмалы жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге қолдануға болады1.
Бұл сұраққа жауапты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті (бұдан әрі – Комитет) береді. Осылайша, қолданыстағы заңнамаға сәйкес, гемопоэздік дің жасушаларын (сүйек кемігін), донорлық лимфоциттерді ЕАЭО-қа мүше болып табылмайтын мемлекеттерден Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан осы мемлекеттерге әкету олар туыстық емес трансплантаттауды жүргізу мақсатында өткізілген жағдайда қорытынды негізінде жүзеге асырылады.
Биыл қаңтар–шілдеде елімізде негізгі фармацевтикалық өнімдер мен препараттар өндірісі бір жыл бұрынғы 90,7 млрд теңгемен салыстырғанда 86,7 млрд теңгені құрады. Ақшалай көрсеткіштің жылдық төмендеуі 4,4%. Өнеркәсіп өндірісінің индексі 97,8%.
Қазақстанда тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелу рәсімі көзделген. Соңғысы белгілі бір жағдайларда белгілі бір препарат қажет болған жағдайда қолданылады.
Еуразиялық экономикалық комиссия (ЕЭК) Кеңесінің №76 шешімімен Еуразиялық экономикалық одақтың тиісті өндірістік практикасы қағидаларына өзгерістер енгізілді.
Өзбекстан Республикасы Президентінің 2022 жылғы 11 сәуірдегі «Медицина саласындағы жеке сектордың қызметін және осы саладағы қызметкерлерді қолдау үшін қосымша мүмкіндіктер құру шаралары туралы» Жарлығы арқасында республикамызда 2022 жылғы 11 сәуірдегі реформалар жүзеге асырылуда. заманауи медициналық қызметтер аясын кеңейту, үкіметтік емес медициналық ұйымдардың қызметін одан әрі жетілдіру, сондай-ақ Өзбекстан Республикасы Президенті мен денсаулық сақтау саласы өкілдері арасындағы ашық диалог аясында айқындалған міндеттердің орындалуын қамтамасыз ету бойынша сектор.
- CHMP оң қорытындысы EMPA-KIDNEY бүгінгі күнге дейін созылмалы бүйрек ауруында (СБА) SGLT2 тежегіштерін ең үлкен және кең мамандандырылған маңызды зерттеуіне негізделген 1,2,3;
- Мақұлданған жағдайда, Джардинс® (эмпаглифлозин) Еуропалық Одақта СБА (созылмалы бүйрек аурулары) және басқа да соған байланысты жүрек-бүйрек және метаболикалық аурулары бар 47 миллионнан астам адамға күтім көрсету стандартын жақсарта алады4.
ҚР АІРМ коммерциялық емес ұйым болып табылады және Қазақстан нарығында дәрілік препараттар мен медициналық жабдықтарды өндіруші Халықаралық фармацевтикалық компаниялардың кәсіби және іскерлік мүдделерін білдіреді. Қауымдастық 1999 жылы наурызда құрылды. Қазіргі уақытта оның мүшелері әлемдегі 50-ден астам ірі фармацевтикалық компаниялар болып табылады.
Негізгі мақсат - ашық фармацевтикалық нарық құруға жәрдемдесу, фармацевтикалық нарықтағы қызмет нормаларының сақталуын бақылауды жүзеге асыру, дәрілік заттарға сұранысты қанағаттандыру мәселелері бойынша Қауымдастық мүшелерінің бірыңғай саясатын қалыптастыру.