Проект руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях размещен на правовом портале ЕАЭС. Его публичное обсуждение продлится до 26 марта 2022 года.

Руководством будут установлены единые подходы к оценке безопасности и качества лекарственных средств, допустимые уровни содержания в них примесей при выпуске производителем, допуске на рынок уполномоченным органом, а также при осуществлении рутинного (регулярного, выборочного) контроля качества препаратов, обращающихся на рынке.

По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан на сайте Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ) - https://knf.kz/ru создан специальный портал для подачи заявок на проведение профессиональной экспертизы лекарственных средств (далее – Портал), рассматриваемых на включение в КНФ. Об этом сообщает Департамент рационального использования лекарственных средств ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой.

Новые корпоративный бренд и логотип будут отражать текущую трансформацию и модернизацию компании. Под ним объединятся Sanofi Pasteur и Sanofi Genzyme, которые сосредоточены на предоставлении специализированной медицинской помощи и исследованиях вакцин.

Новые бренд и логотип Sanofi отражают происхождение компании, представляя собой сочетание культур, брендов и самобытности, которые способствовали превращению компании в единую группу. Новый логотип вдохновлен кодами индустрии технологий, ориентированными на движение, с двумя точками, символизирующими научное путешествие между начальным пунктом и конечной целью. Глядя в будущее, Sanofi намерена продолжать реализацию своих целей по внедрению инноваций в области здравоохранения и развитию стратегии своей компании.

Компания Servier объявила о регистрации по правилам ЕАЭС оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза. Противоопухолевое цитостатическое средство¹ применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у взрослых и детей (в возрасте от рождения до 18 лет). Регистрационное удостоверение разрешает медицинское применение лекарственного препарата с 4 февраля 2022 года. Об этом сообщает российское издание "Фармацевтический вестник".

В рамках меморандума о сотрудничестве и взаимопонимании, заключённого в 2019 году, компания «АстраЗенека» и Казахский НИИ онкологии и радиологии (КазНИИОР) запустили проект по молекулярно-генетической диагностике в области онкологии. В ходе проекта компания «АстраЗенека» безвозмездно передала КазНИИОР тест-системы для диагностики пациенток с раком яичников. С помощью данных тест-систем врачи смогут проверить около 100 пациенток на наличие генетических мутаций.

Онкологические заболевания вызваны изменениями в генах, которые контролируют рост и деление клеток. Генетические мутации могут быть наследственными или возникнуть спорадически в результате ошибок в процессе деления клеток или из-за повреждений ДНК, вызванных воздействиями окружающей среды. Именно поэтому роль генетического тестирования крайне важна.

1-3 марта 2022 года состоится 13-й Евразийский фармацевтический форум (бывший Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ). Мероприятие пройдет в гибридном формате - в традиционном (очном) формате в Москве, а также в формате онлайн при помощи виртуальной платформы.

Уважаемые коллеги, Вы можете получить специальную скидку 10% на очное участие по промокоду AIPMKZ.

Для этого необходимо пройти по ссылке: - РЕГИСТРАЦИЯ -

Участие в Форуме открывает широкие возможности. Вы cможете встретиться с ключевыми игроками и регуляторами евразийского региона для обсуждения актуальных вопросов фармацевтического рынка, а также для разработки наиболее эффективных стратегий в рамках глобальной пандемии.

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Комиссии ЕЭК. 

Установлены единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов, единые требования к их качеству, эффективности и безопасности и критерии их оценки, единые правила и процедуры контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств. Документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка ветеринарных лекарственных средств ЕАЭС.

Компания «Такеда Казахстан» прошла международную сертификацию Top Employer и получила статус одного из лучших работодателей Казахстана и Европы в этом году. Этот статус «Такеда Казахстан» получает третий год подряд. Кроме того, Takeda в пятый раз признана «Лучшим работодателем мира 2022» на глобальном уровне. В этом году компания прошла аккредитацию в четырех регионах и 39 странах, 24 из которых относятся к региону «Растущие и развивающиеся рынки», включающих Казахстан.