Алматыда «Панциенттік ұйымдардың рөлі – ауыр сырқатқа шалдыққан науқастарды қалай қолдайды және көмектеседі?» атты баспасөз шарасы өтті. Кездесуде БАҚ өкілдері, денсаулық сақтау саласындағы сарапшылар және панциенттік ұйымдардың жетекшілері бас қосты.
Қымбатты отандастар! Халықаралық фармацевтикалық өндірушілер қауымдастығы Сіздерді Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күнімен құттықтайды!
Қымбатты отандастар! Халықаралық фармацевтикалық өндірушілер қауымдастығы Сіздерді Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күнімен құттықтайды!
Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.
STADA халықаралық фармацевтикалық компаниясының сату деректеріне сәйкес, Қазақстанда пробиотиктер мен профилактикалық дәрілерге деген қызығушылық пен тұтынушылар сұранысы артып келеді. Мысалы, STADA компаниясы 2024 жылдың басынан бастап қораптағы магний препаратының саудасы 52,7%-ға өскенін атап өтеді. Сондай-ақ, сарапшылар пробиотиктердің саудасы 28,7%-ға артқанын айтып отыр (IQVIA халықаралық аналитика компаниясының дерегі бойынша).
Как сообщает пресс-служба НЦЭЛС, на портале «Экспертиза лекарственных средств» - expertise.ndda.kz внедрена новая функция, которая позволит пользователям создавать копию заявления на регистрацию лекарственного средства по нацпроцедуре без прикрепленных файлов регистрационного досье. Это нововведение направлено на оптимизацию процесса подачи документов и повышение удобства для заявителей.
Приказом Министра здравоохранения РК от 01 ноября 2024 года №90 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 октября 2020 года № ҚР ДСМ-134/2020 «Об утверждении правил определения и перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи, а также критерии, согласно которым виды высокотехнологичной медицинской помощи переходят в перечень услуг специализированной медицинской помощи».
Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе в части введения процедуры признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах.
Министерством здравоохранения РК одобрена регистрацию препарата Стрензик (асфотаза альфа) производства компании «АстраЗенека» в Казахстане для длительной заместительной ферментной терапии у пациентов с гипофосфатазией, начавшейся в детском возрасте, с целью купирования проявлений заболевания со стороны костей.1
