В Алматы прошло пресс-мероприятие «Роль пациентских организаций – как поддерживают и помогают пациентам с тяжелыми заболеваниями?». Встреча собрала представителей СМИ, экспертов в области здравоохранения и руководителей пациентских организаций.

Қымбатты отандастар! Халықаралық фармацевтикалық өндірушілер қауымдастығы Сіздерді Қазақстан Республикасының Тәуелсіздік күнімен құттықтайды! 

Дорогие соотечественники! Ассоциация международных фармацевтических производителей поздравляет Вас с Днем Независимости Республики Казахстан!

Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.

Согласно данным о продажах международной фармацевтической компании STADA, в Казахстане растет интерес и, соответственно, спрос на пробиотики и профилактические препараты. Так, в STADA отмечают прирост продаж препаратов магния на 52,7% в упаковках с начала 2024 года, а также пробиотиков – на 28,7% (по данным аналитической компнаии IQVIA).

Как сообщает пресс-служба НЦЭЛС, на портале «Экспертиза лекарственных средств» - expertise.ndda.kz внедрена новая функция, которая позволит пользователям создавать копию заявления на регистрацию лекарственного средства по нацпроцедуре без прикрепленных файлов регистрационного досье. Это нововведение направлено на оптимизацию процесса подачи документов и повышение удобства для заявителей.

Приказом Министра здравоохранения РК от 01 ноября 2024 года №90 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 октября 2020 года № ҚР ДСМ-134/2020 «Об утверждении правил определения и перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи, а также критерии, согласно которым виды высокотехнологичной медицинской помощи переходят в перечень услуг специализированной медицинской помощи».

Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе в части введения процедуры признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах.

Министерством здравоохранения РК одобрена регистрацию препарата Стрензик (асфотаза альфа) производства компании «АстраЗенека» в Казахстане для длительной заместительной ферментной терапии у пациентов с гипофосфатазией, начавшейся в детском возрасте, с целью купирования проявлений заболевания со стороны костей.¹