Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 января 2026 года № 3 внесены изменения и дополнения в правила обеспечения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в рамках ГОБМП и системы ОСМС, утверждённые приказом МЗ РК от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-89.
Согласно внесённым изменениям, лекарственные средства в инфузионной форме, включая иммунологические (иммунобиологические) препараты, подлежат применению исключительно под наблюдением медицинского работника. Их отпуск осуществляется через процедурные кабинеты либо кабинеты амбулаторной химиотерапии медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную или специализированную помощь в амбулаторных и стационарозамещающих условиях.
Медицинские организации обязаны размещать в доступных для пациентов местах, а также на своих интернет-ресурсах (на казахском и русском языках) перечень лекарственных средств и медицинских изделий, предоставляемых в амбулаторных условиях, а также адреса медицинских организаций и субъектов обращения лекарственных средств и медицинских изделий, через которые осуществляется амбулаторное лекарственное обеспечение.
Также уточнён порядок амбулаторного лекарственного обеспечения. В частности:
- единый дистрибьютор осуществляет отгрузку лекарственных средств и медицинских изделий с учётом фактического потребления и остатков;
- медицинские организации обеспечивают выписку рецептов и отпуск лекарственных средств и медицинских изделий посредством сканирования электронного рецепта (QR-кода), предъявляемого через сервис «Социальный кошелёк» в мобильном приложении электронного правительства;
- местные органы управления здравоохранением, единый дистрибьютор и Фонд социального медицинского страхования (ФСМС) проводят мониторинг лекарственного обеспечения с использованием информационной системы учёта амбулаторного лекарственного обеспечения (ИСЛО).
Правила дополнены положением о том, что обеспечение пациентов лекарственными средствами и медицинскими изделиями с применением механизма сооплаты осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 июля 2021 года № ҚР ДСМ-61 «Об утверждении правил осуществления сооплаты».
Значительные изменения внесены в правила и методику формирования потребности в лекарственных средствах и медицинских изделиях. Уточнено определение ИСЛО, а также закреплена роль Фонда социального медицинского страхования в сборе персонифицированной потребности по каждому пациенту с указанием нозологий, дозировок, курсов лечения и годовых объёмов.
Определены сроки формирования и согласования потребности:
- до 25 марта текущего финансового года - подписание персонифицированной потребности медицинскими организациями в ИСЛО;
- до 1 апреля - согласование потребности региона местными органами управления здравоохранением;
- не позднее 15 апреля - формирование Фондом проекта трёхлетнего бюджетного запроса и его направление в уполномоченный орган.
Отдельно закреплён порядок анализа расхождений между установленными лимитами и персонифицированной потребностью, включая механизм распределения лимитов между медицинскими организациями с учётом фактического потребления.
Приказ вступает в силу по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Официальное опубликование докумнета состоялось 21 января 2026 года.
