Приказом Министра здравоохранения РК от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 утверждены правила государственной регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия.

Государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье ЛС и МИ осуществляет государственный орган посредством веб-портала «электронного правительства» - www.egov.kz, www.elicense.kz при взаимодействии с Системой управления лекарственного обеспечения Единой информационной системы здравоохранения РК.

Европейская комиссия одобрила дополнительное показание к применению клопидогреля, включающее его использование в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) от умеренного до высокого риска (оценка ABCD2 ≥4) или с легким ишемическим инсультом (NIHSS¹ ≤3) в течение 24 часов после события.² Применение препарата по этому новому показанию может продолжаться в течение 21 дня с последующей длительной однократной антитромбоцитарной терапией.

Дополнительное показание основано на результатах двух двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований фазы 3 с участием более 10 000 пациентов. Исследования показали, что комбинация клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты, начатая в течение 24 часов, превосходит по снижению риска последующего инсульта с общим приемлемым профилем безопасности лечение только ацетилсалициловой кислотой.^3,4

В связи с ослаблением ограничений на проведение мероприятий, проходящих в Москве, Институт Адама Смита проведет Евразийский Фармацевтический Форум 2-4 марта 2021 г. В гостинице Renaissance Москва Monarch Center.

Основные игроки и эксперты фармацевтического рынка евразийского региона встретятся 2-4 марта в Москве и онлайн для конструктивного диалога и обмена знаниями, опытом и новых деловых партнерств. Количество очных мест ограничено.

*Для контактных лиц и партнеров предоставляется скидка 15% на регистрацию с вип-кодом HRC067AIPMKZ

Зарегистрироваться: http://www.adamsmithconferences.com/HRC067AIPMKZr

Постановлением Правительства Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № 47 утверждены правила закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках ГОБМП и в системе ОСМС. 

В соответствии с постановлением, закуп услуг производится с соблюдением принципов:

• оптимального и эффективного расходования денег, используемых для закупа;
• представления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения закупа;
• добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков;
• гласности и прозрачности процесса закупа;
• бесперебойного обеспечения населения Республики Казахстан безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами, медицинскими изделиями.

25 марта 2016 года в Зале Славы КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова состоялась встреча вице-министра здравоохранения и социального развития РК Елжана Биртанова с представителями неправительственных профессиональных организаций (НПО) по вопросу реализации Государственной программы развития здравоохранения РК «Денсаулық» на 2016-2020 годы.