Приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2021 года № ҚР ДСМ-131 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Изменения коснулись пакета документов, которые заявители должны подать в экспертную организацию для регистрации и выдачи заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий.