В ходе брифинга, который состоялся 18 февраля 2022 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК вице-министр здравоохранения РК Жандос Буркитбаев сообщил, что в республике будет реализована программа по строительству больниц.
В ходе брифинга, который состоялся 18 февраля 2022 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК вице-министр здравоохранения РК Жандос Буркитбаев сообщил, что в республике будет реализована программа по строительству больниц.
В ходе брифинга, который состоялся 18 февраля 2022 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК вице-министр здравоохранения РК Жандос Буркитбаев рассказал о том, как будет осуществляться процесс централизации закупа медицинской техники.
Он сообщил, что в 2021 году Главой государства Министерству здравоохранения было поручено провести инвентаризацию медицинского оборудования в стране. Ведомством впервые проведена масштабная работа в данном направлении. По её итогам, уровень оснащённости организаций здравоохранения составил 83%, а износ медицинской техники - 49%.
Проект руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях размещен на правовом портале ЕАЭС. Его публичное обсуждение продлится до 26 марта 2022 года.
Руководством будут установлены единые подходы к оценке безопасности и качества лекарственных средств, допустимые уровни содержания в них примесей при выпуске производителем, допуске на рынок уполномоченным органом, а также при осуществлении рутинного (регулярного, выборочного) контроля качества препаратов, обращающихся на рынке.
По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан на сайте Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ) - https://knf.kz/ru создан специальный портал для подачи заявок на проведение профессиональной экспертизы лекарственных средств (далее – Портал), рассматриваемых на включение в КНФ. Об этом сообщает Департамент рационального использования лекарственных средств ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой.
Новые корпоративный бренд и логотип будут отражать текущую трансформацию и модернизацию компании. Под ним объединятся Sanofi Pasteur и Sanofi Genzyme, которые сосредоточены на предоставлении специализированной медицинской помощи и исследованиях вакцин.
Новые бренд и логотип Sanofi отражают происхождение компании, представляя собой сочетание культур, брендов и самобытности, которые способствовали превращению компании в единую группу. Новый логотип вдохновлен кодами индустрии технологий, ориентированными на движение, с двумя точками, символизирующими научное путешествие между начальным пунктом и конечной целью. Глядя в будущее, Sanofi намерена продолжать реализацию своих целей по внедрению инноваций в области здравоохранения и развитию стратегии своей компании.
Компания Servier объявила о регистрации по правилам ЕАЭС оригинального лекарственного препарата пэгаспаргаза. Противоопухолевое цитостатическое средство1 применяется в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами для терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у взрослых и детей (в возрасте от рождения до 18 лет). Регистрационное удостоверение разрешает медицинское применение лекарственного препарата с 4 февраля 2022 года. Об этом сообщает российское издание "Фармацевтический вестник".
В рамках меморандума о сотрудничестве и взаимопонимании, заключённого в 2019 году, компания «АстраЗенека» и Казахский НИИ онкологии и радиологии (КазНИИОР) запустили проект по молекулярно-генетической диагностике в области онкологии. В ходе проекта компания «АстраЗенека» безвозмездно передала КазНИИОР тест-системы для диагностики пациенток с раком яичников. С помощью данных тест-систем врачи смогут проверить около 100 пациенток на наличие генетических мутаций.
Онкологические заболевания вызваны изменениями в генах, которые контролируют рост и деление клеток. Генетические мутации могут быть наследственными или возникнуть спорадически в результате ошибок в процессе деления клеток или из-за повреждений ДНК, вызванных воздействиями окружающей среды. Именно поэтому роль генетического тестирования крайне важна.
1-3 марта 2022 года состоится 13-й Евразийский фармацевтический форум (бывший Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ). Мероприятие пройдет в гибридном формате - в традиционном (очном) формате в Москве, а также в формате онлайн при помощи виртуальной платформы.
Уважаемые коллеги, Вы можете получить специальную скидку 10% на очное участие по промокоду AIPMKZ.
Для этого необходимо пройти по ссылке: - РЕГИСТРАЦИЯ -
Участие в Форуме открывает широкие возможности. Вы cможете встретиться с ключевыми игроками и регуляторами евразийского региона для обсуждения актуальных вопросов фармацевтического рынка, а также для разработки наиболее эффективных стратегий в рамках глобальной пандемии.
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Комиссии ЕЭК.
Установлены единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов, единые требования к их качеству, эффективности и безопасности и критерии их оценки, единые правила и процедуры контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств. Документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка ветеринарных лекарственных средств ЕАЭС.
ҚР АІРМ коммерциялық емес ұйым болып табылады және Қазақстан нарығында дәрілік препараттар мен медициналық жабдықтарды өндіруші Халықаралық фармацевтикалық компаниялардың кәсіби және іскерлік мүдделерін білдіреді. Қауымдастық 1999 жылы наурызда құрылды. Қазіргі уақытта оның мүшелері әлемдегі 50-ден астам ірі фармацевтикалық компаниялар болып табылады.
Негізгі мақсат - ашық фармацевтикалық нарық құруға жәрдемдесу, фармацевтикалық нарықтағы қызмет нормаларының сақталуын бақылауды жүзеге асыру, дәрілік заттарға сұранысты қанағаттандыру мәселелері бойынша Қауымдастық мүшелерінің бірыңғай саясатын қалыптастыру.