Совместным приказом Министра здравоохранения РК от 13 апреля 2021 года № ҚР ДСМ-29, Министра торговли и интеграции РК от 13 апреля 2021 года № 275-НҚ и постановлением Председателя Агентства по защите и развитию конкуренции РК от 13 апреля 2021 года №7 признаны утратившими силу все совместные приказы, которыми устанавливались предельные предельные цены на медицинские маски.
1 апреля 2021 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан одобрена новая редакция клинического протокола диагностики и лечения «Коронавирусная инфекция (COVID-19) у взрослых» (протокол №130 от 01 апреля 2021 года).
Итак, на сегодняшний день в число действующих клинических протоколов диагностики и лечения COVID-19 входят (по состоянию на апрель 2021 года):
- клинический протокол диагностики и лечения «Коронавирусная инфекция (COVID-19) у взрослых» одобренный Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 01 апреля 2021 года.
Ассоциация международных фармацевтических производителей в РК приносит глубочайшие соболезнования Генеральному директору ТОО «СТОФАРМ» Жуманову Бауыржану Дуйсенбековичу в связи с тяжелейшей утратой - уходом из жизни отца - Жуманова Дуйсенбека.
Уважаемый Бауыржан Дуйсенбекович, члены нашей Ассоциации искренне соболезнуют и разделяют вашу боль. Скорбим вместе с Вами. Светлая память вашему отцу - Жуманову Дуйсенбеку.
Ассоциации, представляющие интересы участников фармацевтического рынка Казахстана, написали совместное обращение на имя Премьер-Министра РК Аскара Мамина. Поводом для обращения послужило нарушение со стороны Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его подведомственных организаций норм и требований Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс).
В обращении говорится: «В соответствии с пунктом 2 статьи 245 Кодекса, уполномоченный орган не чаще одного раза в полугодие, не позднее десятого числа месяца, следующего за отчетным полугодием, утверждает предельные цены производителя на торговое наименование лекарственного средства (далее – ЛС), предельные цены на торговое наименование ЛС для розничной и оптовой реализации.
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен ПРОЕКТ приказа МЗ РК «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства или медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».
Напомним, данный перечень формируется уполномоченным органом в соответствии с приказом и.о. МЗ РК от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-324/2020. Он включает наименования и характеристики лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в разрезе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями).
Французская компания Sanofi объявила о приобретении за $470 млн биотехнологической компании Tidal Therapeutics, которая специализируется на разработке препаратов для лечения различных заболеваний с использованием передовой исследовательской платформы на основе мРНК, сообщает Pharmaceutical Technology.
Согласно условиям сделки, Tidal Therapeutics получит авансовый платеж в размере $160 млн и еще $310 млн по итогам прохождения определенных этапов исследований и одобрений. По итогам соглашения, Sanofi получит доступ к платформе Tidal Therapeutics для перепрограммирования иммунных клеток in vivo, основанной на мРНК.
Своим постановлением от 12 апреля 2021 года №13 главный государственный санитарный врач РК Ерлан Киясов внес изменения в постановление от 23 октября 2020 года №59 «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией в пунктах пропуска на государственной границе Республики Казахстан», постановление от 25 декабря 2020 года №67 «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан» и постановление от 27 января 2021 года №3 «О дальнейшем проведении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан».
В соответствии с внесенными изменениями, пассажиров, не представивших Справку о прохождении теста на COVID-19 методом ПЦР, с даты выдачи результата которого прошло не более 3 суток на момент пересечения государственной границы Республики Казахстан, не будут допускать к посадке на борт воздушного судна. Ранее данная мера касалась только пассажиров, не являющихся гражданами РК.
Подведены итоги конкурса венгерских инноваций по результатам 2020 г. Гран-при присужден компании Gedeon Richter за разработку биоаналогичного лекарственного препарата для лечения остеопороза под торговой маркой Terrosa®.
Биотехнологии все шире используются производителями при разработке новых лекарств, которые составляют растущую долю на общемировом рынке лекарственных препаратов. Биосимиляры обеспечивают лечение, которое является таким же эффективным и безопасным, как и оригинальные биотехнологические препараты, но в то же время гораздо более рентабельным, облегчая доступ пациентов к данной терапии.
С 1 января 2022 года медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза. По национальным нормам – до 31 декабря 2021 года. Такое решение принял Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля. Совет ЕЭК одобрил изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года. Документ направлен в страны ЕАЭС для выполнения внутригосударственных процедур, необходимых для его подписания.
