В РК утверждены правила выдачи заключения по спецификации МТ для закупа

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 июня 2022 года № ҚР ДСМ-50 утверждены правила выдачи экспертного заключения на соответствие характеристик технической спецификации для закупа медицинской техники.

 

В соответствии с ними, заключение выдается на зарегистрированную медицинскую технику для организации централизованного закупа медицинской техники при оказании медицинской помощи в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС. Для его выдачи экспертной организацией проводится сравнительный анализ функциональных параметров технической спецификации с техническими характеристиками не менее двух моделей разных производителей медицинской техники представленной заявителем. Срок действия заключения составляет не более 12 месяцев со дня его выдачи.

Напомним, что переход на централизованный закуп медицинской техники на базе ТОО «СК-Фармация» проводится в соответствии с поручением Главы государства от 8 февраля 2022 года на расширенном заседании Правительства РК.

Для улучшения оснащения организаций здравоохранения медицинской техникой запланировано осуществить централизованный закуп медицинской техники на базе Единого дистрибьютора ТОО «СК-Фармация» в два этапа:

  • I этап (2022 год) – централизация закупа медицинской техники;
    II этап (c 2023 года) – заключение долгосрочных договоров на условиях локализации/контрактного производства, контрактов жизненного цикла медицинской техники.

Ключевыми решениями предлагаемого механизма централизации закупа на I этапе являются:

  • автоматизация сбора заявок на платформе Единой фармацевтической информационной системы Единого дистрибьютора (далее – ЕФИС) и тендерных процедур на базе веб-портала закупок АО «Центр электронных финансов» Министерства финансов (далее – ЦЭФ);
  • экспертиза сравнительного анализа медицинской техники на предмет соответствия технических спецификаций на закуп не менее двум моделям аналогичной медицинской техники, зарегистрированной в Республике Казахстан, которая будет осуществляться РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения;
  • автоматизация мониторинга поставки, сервисного обслуживания и эффективности использования медицинской техники.

На II этапе планируется реализация мер по проработке с отечественными и зарубежными производителями медицинской техники вопросов локализации производства, разработка механизмов долгосрочных договоров, внедрение в практику закупа механизмов контрактов жизненного цикла и закуп медицинской техники для комплексного оснащения по приоритетные направления «под ключ».

Контракт жизненного цикла подразумевает консолидированную закупку «тяжелого» медицинского оборудования (КТ, МРТ и т.д.) с 10-летним сервисом от производителей с закупкой напрямую у производителя.

В целом, реализация данных мер позволит достичь следующих результатов: 

- обеспечение прозрачности планирования и закупа; 

- повышение уровня оснащенности необходимым медицинским оборудованием; 

- снижение стоимости закупаемой медицинской техники за счет консолидации закупа и унификации технических заданий; 

- повышение качества сервисного обслуживания и обучения кадров; 

- увеличение доли отечественных товаропроизводителей на рынке медицинской техники Республики Казахстан.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 15 июня 2022 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.