Приказ Председателя Комитета фармации МЗ РК от 28 сентября 2018 года №303

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств

В соответствии с пунктом 7) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств, держателя регистрационных удостоверений, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан известить о настоящем решении объекты оптовой, розничной реализации лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма Представительства акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан от 21 сентября 2018 года №RA-532-04-18, от 21 сентября 2018 года №RА-533-04-18 об отзыве регистрационных удостоверении.

Председатель                               Л. Бюрабекова.

Приложение
к приказу Председателя Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 28 сентября 2018 года №303

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих к отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№020663

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки, покрытые с пролонгированным высвобождением, 75 мг, №20

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия

2

РК-ЛС- 5№020663

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки, покрытые с пролонгированным высвобождением, 75 мг, №50

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия

3

РК-ЛС- 5№020661

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки, покрытые с пролонгированным высвобождением, 150 мг, №20

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия

4

РК-ЛС- 5№020661

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки, покрытые с пролонгированным высвобождением, 150 мг, №50

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия