АМФП в РК предлагает подписать Этический кодекс продвижения лекарственных средств

code of ethicsАМФП в РК предлагает всем участникам сферы обращения лекарств подписать Этический кодекс продвижения лекарственных средств. Это важный шаг к созданию на казахстанском фармрынке прозрачной конкурентной среды.
Этический кодекс могут подписать как фармацевтические компании, так и врачи, назначающие лекарства, а также государственные служащие, принимающие решение об их закупе. Приверженность к этичным стандартам в данной области станет важным свидетельством того, что в своей деятельности вы руководствуетесь интересами пациентов, а не собственной выгодой. 
 
Этический кодекс АМФП в РК разработан на основе международных кодексов маркетинговой практики с учетом требований законодательства Казахстана.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПОЛНОЙ ВЕРСИЕЙ ЭТИЧЕСКОГО КОДЕКСА ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПРИСОЕДИНИТЬСЯ

Новости и события

Оцифровка учета препаратов привела к профициту лекарств в регионах

Оцифровка учета препаратов привела к профициту лекарств в регионах

16 августа 2018 - 25 Views

Об этом сказал вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой на селекторном совещании по вопросам планирования бесплатного лекарственного обеспечения с участием руководителей управлений здравоохранения

...
По новым правилам скрининг рака молочной железы будет проводиться с 40 лет

По новым правилам скрининг рака молочной железы будет проводиться с 40 лет

15 августа 2018 - 1630 Views

За период с 2011 года по 2017 года отмечается снижение показателя смертности от рака молочной железы на 9,7%. По новым правилам скрининг на рак молочной железы будет проводиться по достижению 40 лет. Заболеваемость раком молочной

...
FDA приняло заявку Glenmark на регистрацию нового препарата для пациентов с сезонным аллергическим ринитом

FDA приняло заявку Glenmark на регистрацию нового препарата для пациентов с сезонным аллергическим ринитом

13 августа 2018 - 37 Views

В соответствии с Законом о взимании сборов при подаче заявок на рассмотрение в FDA (Prescription Drug User Fee Act – PDUFA) Управление должно завершить рассмотрение заявки до 21 марта 2019 года, сообщает российское издание "

...
В США одобрена таргетная РНК-терапия редкого генетического заболевания

В США одобрена таргетная РНК-терапия редкого генетического заболевания

13 августа 2018 - 26 Views

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Onpattro (патисиран - patisiran) для лечения взрослых пациентов с полиневропатией, обусловленной генетически

...
FDA одобрен биопрепарат Poteligeo для лечения двух редких форм неходжкинских лимфом

FDA одобрен биопрепарат Poteligeo для лечения двух редких форм неходжкинских лимфом

13 августа 2018 - 22 Views

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен биопрепарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенного использования для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или

...
FDA разрешен маркетинг первого мобильного приложения для предотвращения беременности

FDA разрешен маркетинг первого мобильного приложения для предотвращения беременности

13 августа 2018 - 17 Views

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) разрешен маркетинг первого мобильного приложения, которое может быть использовано в качестве метода предотвращения нежелательной

...

Законодательные акты РК

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года №434

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2018 года №434

Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2019 год

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 25 июля 2018 года №240

Об отзыве серий (партий) изделий медицинского назначения

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 1 августа 2018 года №246

Об изъятии из обращения серий (партий) лекарственных средств

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 27 июля 2018 года №243

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 мая 2018 года № 224

Об утверждении Правил расследования случаев инфекционных и паразитарных, профессиональных заболеваний и отравлений населения