23 мамыр 2023. Қазақстан пациенттеріне сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру –1 типті нейрофиброматоз (НФ1) диагнозын нақтылауға мүмкіндік беретін молекулалық-генетикалық тестілеу қолжетімді болды. Бұл әдісті қолдана отырып, дәрігерлер НФ1 клиникалық көрінісі бар балаларды генетикалық мутацияға тексере алады. NF1 генінде мутацияның болуына молекулалық-генетикалық тестілеуді «АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясының қолдауымен «Қазақстан Республикасы Президенті Іс Басқармасының Медициналық орталығының ауруханасы» РМК базасында жүргізу жоспарлануда. Бұл бағдарламаның ұйымдастырушылары «University Medical Center» ҚҚ мамандарының қатысуымен «Балалар неврологтары, нейрофизиологтар, психиатрлар және психотерапевтер қоғамы» ҚБ болып табылады. Жақын арада НФ1 белгілері бар 30 бала тексеруден өте алады.