Пациентам Казахстана стало доступно молекулярно-генетическое тестирование, которое позволяет уточнить диагноз редкого наследственного заболевания – нейрофиброматоз 1 типа (НФ1). С помощью данного метода врачи смогут проверить детей, у которых уже есть клинические проявления НФ1, на наличие генетической мутации.